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乳康膠囊對乳腺增生臨床療效觀察及對血清激素水平影響

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乳康膠囊對乳腺增生臨床療效觀察及對血清激素水平影響
論文目錄
 
中文摘要第1-5頁
Abstract第5-10頁
第一章 緒論第10-20頁
  1.1 乳腺增生疾病的現代醫學理論研究第10-13頁
    1.1.1 乳腺增生疾病病名的來源第10頁
    1.1.2 乳腺增生疾病的流行病學第10-11頁
    1.1.3 乳腺增生疾病的發病機制第11-12頁
    1.1.4 乳腺增生疾病的現代醫學治療第12頁
    1.1.5 總結第12-13頁
  1.2 乳腺增生疾病的中醫理論研究第13-16頁
    1.2.1 祖國醫學對“乳癖”的提出第13頁
    1.2.2 中醫對“乳癖”病理機制的研究第13-14頁
    1.2.3 “乳癖”的辨證論治第14-15頁
    1.2.4 總結第15-16頁
  1.3 乳康膠囊第16-20頁
    1.3.1 藥品概況第16頁
    1.3.2 處方科學性及合理性論證第16-17頁
    1.3.3 劑型選擇依據第17頁
    1.3.4 乳康膠囊制備工藝及質量標準第17-18頁
    1.3.5 乳康膠囊臨床研究的目的與意義第18-20頁
第二章 臨床研究第20-38頁
  2.1 研究背景資料第20頁
  2.2 研究目的第20頁
  2.3 研究方案的描述第20-21頁
  2.4 倫理原則第21頁
  2.5 受試者的選擇第21-23頁
    2.5.1 診斷標準第21-22頁
    2.5.2 納入標準第22頁
    2.5.3 排除標準第22頁
    2.5.4 剔除、脫落標準第22-23頁
  2.6 研究用藥第23-25頁
    2.6.1 試驗用藥品信息第23-24頁
    2.6.2 給藥劑量及給藥方法第24頁
    2.6.3 藥品保存第24頁
    2.6.4 藥品的發放和回收第24-25頁
    2.6.5 合并用藥第25頁
  2.7 有效性與安全性的評價第25-26頁
    2.7.1 臨床有效性評估指標及標準第25-26頁
    2.7.2 臨床安全性評估指標及標準第26頁
  2.8 研究流程第26-28頁
    2.8.1 受試者篩選第26頁
    2.8.2 訪視1 基線訪視(服藥第0 天)第26-27頁
    2.8.3 訪視2(服藥第30±3 天)第27頁
    2.8.4 訪視3(服藥第60±3 天)第27-28頁
    2.8.5 訪視4 治療結束訪視(服藥第90±3 天)第28頁
    2.8.6 電話訪視第28頁
  2.9 試驗結果及統計分析第28-38頁
    2.9.1 統計方法說明第28頁
    2.9.2 受試者分布特征第28-29頁
    2.9.3 基線的比較第29-30頁
    2.9.4 觀察組和對照組乳房疼痛量化積分對比第30頁
    2.9.5 觀察組和對照組乳房腫塊大小積分對比第30-31頁
    2.9.6 觀察組和對照組乳房腫塊硬度積分對比第31頁
    2.9.7 觀察組和對照組臨床綜合療效對比第31-32頁
    2.9.8 觀察組和對照組血清雌二醇(E_2)水平的對比第32頁
    2.9.9 觀察組和對照組血清孕酮(P)水平的對比第32-33頁
    2.9.10 觀察組和對照組血清泌乳素(PRL)水平的對比第33頁
    2.9.11 安全性評估指標統計分析第33-34頁
    2.9.12 討論第34-38頁
第三章 結論第38-39頁
  3.1 研究結論第38頁
  3.2 研究展望第38-39頁
參考文獻第39-41頁
在學期間的研究成果第41-42頁
致謝第42頁

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乳康膠囊 臨床療效評估 血清激素水平 臨床推廣應用
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